Il nanismo ipofisario è una forma di nanismo dovuta ad un deficit, durante l'infanzia, di ormone della crescita (o somatotropina), ormone prodotto dall'ipofisi che stimola la crescita delle ossa e la sintesi proteica. I malati di questa malattia raggiungono un'altezza massima che nell'adulto non supera i 120 cm, pur mantenendo le proporzioni corporee corrette.

Si differenzia dal nanismo acondroplastico, che è una malattia genetica autosomica dominante, per il fatto che gli arti, nonostante la piccola statura della persona, sono proporzionati al resto del corpo.

Bibliografia

• Laura Gandola. Sistema endocrino, in Invito alla biologia. 5ª ed. Bologna, Zanichelli, 2004. p. 438. ISBN 8808055450.

Voci correlate

• Gigantismo
• Ghiandola

Collegamenti esterni

• (EN) Nanismo ipofisario, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.