| Norgestrel | |
|---|---|
![]() | |
![]() | |
| Nome IUPAC | |
| (–)-3-etil-17-etinil-17-idrossi- 1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16, 17- tetradecaidrociclopenta fenantren-3-one | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C21H28O2 |
| Massa molecolare (u) | 312,446 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 229-433-5 |
| Codice ATC | G03 |
| PubChem | 16051930 |
| DrugBank | DB00367 |
| SMILES | CCC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=CC(=O)CCC34 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | ~100% |
| Legame proteico | 55% |
| Metabolismo | Epatico |
| Emivita | 36 ± 13 ore |
| Escrezione | Renale: 45%; Fecale:32% |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il norgestrel è un farmaco progestinico (agonista progestinico di seconda generazione). Il norgestrel è una miscela racemica di due stereoisomeri, destro-norgestrel (CAS ) e levo-norgestrel (CAS ). Solo quest'ultimo, il levonorgestrel, è biologicamente attivo.
Bibliografia
- Brunton, Lazo, Parker, Goodman & Gilman - Le basi farmacologiche della terapia 11/ed, McGraw Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3911-1.
- Bertram G. Katzung, Farmacologia generale e clinica, Padova, Piccin, 2006, ISBN 88-299-1804-0.
- British National Formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, Agenzia Italiana del Farmaco, 2007.
Voci correlate
Altri progetti
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Norgestrel
Collegamenti esterni
- (EN) Norgestrel, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
Questa voce è stata pubblicata da Wikipedia. Il testo è rilasciato in base alla licenza Creative Commons Attribuzione-Condividi allo stesso modo. Potrebbero essere applicate clausole aggiuntive per i file multimediali.

