| Triprolidina | |
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| Nome IUPAC | |
| 2-[trans-1-(4-metilfenil)-3-pirrolidin-1-il-
prop-1-enil]piridina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C19H22N2 |
| Massa molecolare (u) | 278.391 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 207-627-0 |
| PubChem | 5282443 |
| DrugBank | DB00427 |
| SMILES | CC1=CC=C(C=C1)C(=CCN2CCCC2)C3=CC=CC=N3 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | 500 mg/mL (20 °C) |
| Temperatura di fusione | 60 °C (140 °F) |
| Dati farmacologici | |
| Teratogenicità | C (US) |
| Modalità di somministrazione | orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 4% orale |
| Metabolismo | epatico (CYP2D6) |
| Emivita | 4-6 ore |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
La triprolidina è un farmaco antistaminico anti H1 di prima generazione con proprietà anticolinergiche, viene utilizzato per contrastare i sintomi di raffreddore, allergia, reazioni asmatiche ed orticaria. Spesso è associato a principi attivi con proprietà simpaticomimetiche (pseudoefedrina) o analgesiche come il paracetamolo. Come la maggior parte degli anti H1 la triprolidina può dare sonnolenza.
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