Carcinoma mucoepidermoide
Immagine istopatologica di un carcinoma mucoepidermoide localizzato alle ghiandole salivari
Specialità	oncologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-O	8430/3
OMIM	607536
MeSH	D018277

Il carcinoma mucoepidermoide è una neoplasia maligna che nasce maggiormente nelle ghiandole salivari e nei bronchi. Essa è una sotto forma del tipo squamoso

Storia

Individuata per la prima volta nel 1952^[1] era detto tumore epidermoide perché si pensava che non sempre fosse maligno (in realtà la prognosi dipende dal grado come descritto sotto).

Epidemiologia

Di diffusione rara conta l'1% delle forme tumorali che colpiscono i bronchi. In età infantile costituisce la forma più diffusa di tumore alle ghiandole salivari, l'età media si attesta dalla seconda alla quarta decade.

Sintomatologia della forma polmonare

Si mostra tosse, dolore toracico, dispnea, asma ed emottisi.

Istologia

È costituito da una commistione di cellule mucipare, squamose ed indifferenziate. Se prevalgono queste ultime due rispetto alle altre il tumore si classifica come scarsamente differenziato; al contrario si descrive come ben differenziato. Inoltre nella forma ben differenziata (o di basso grado) l'aspetto è capsulato o cistico, senza necrosi e il diametro minore di 4 centimetri così come nelle cellule non si evidenziano atipie (vale il contrario per le forme scarsamente differenziate o di alto grado).

Prognosi

La sopravvivenza è del 90% a 5 anni per le forme di basso grado e per quelle di altro grado invece è correlata alla radicalità dell'exeresi.

Terapia

Si utilizzano chemioterapia e radioterapia

Note

Bibliografia

• Trattato di chirurgia oncologica. Di Francesco Mazzeo, Pietro Forestieri. Piccin, 2003. ISBN 978-88-299-1654-2

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