| Ciproterone | |
|---|---|
![]() Struttura chimica del ciproterone | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C22H27ClO3 |
| Massa molecolare (u) | 374.901 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 690-915-7 |
| Codice ATC | G03 |
| PubChem | 5284537 |
| SMILES | O=C4\C=C3\C(\Cl) =C/[C@@H]1 [C@H](CC[C@@] 2([C@@](O) (C(=O)C)CC [C@@H]12)C) [C@@]3(C) [C@H]5C [C@@H]45 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| |
| attenzione | |
| Frasi H | 312+332 - 351 |
| Consigli P | 280 [1] |
Il ciproterone è un derivato del progesterone dotato di proprietà antiandrogene messo in commercio dalla Bayer azienda farmaceutica. Utilizzato per la terapia del carcinoma prostatico inoperabile e nelle turbe sessuali, al dosaggio che varia da 50mg a 300mg al giorno.[2][3][4].
Tramite acetilazione si ottiene un derivato, il ciproterone acetato che agisce come antagonista del recettore degli androgeni, ma che possiede anche attività progestinica[2][3][4].
Note
- ↑ Sigma Aldrich; rev. del 03.03.2013, riferita all'acetato
- 1 2 Index Nominum 2000: International Drug Directory, Taylor & Francis US, 2000, p. 289, ISBN 978-3-88763-075-1. URL consultato il 29 maggio 2012.
- 1 2 F.. Macdonald, Dictionary of Pharmacological Agents, CRC Press, 1997, p. 557, ISBN 978-0-412-46630-4. URL consultato il 29 maggio 2012.
- 1 2 Christoph Zink, Dictionary of Obstetrics and Gynecology, Walter de Gruyter, 1º gennaio 1988, p. 61, ISBN 978-3-11-085727-6. URL consultato il 29 maggio 2012.
Altri progetti
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su ciproterone
Collegamenti esterni
- (EN) Ciproterone, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
Questa voce è stata pubblicata da Wikipedia. Il testo è rilasciato in base alla licenza Creative Commons Attribuzione-Condividi allo stesso modo. Potrebbero essere applicate clausole aggiuntive per i file multimediali.


