Epiblefaron
Specialitàgenetica clinica
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-10Q10.3
OMIM131450
MeSHC565051

L'epiblefaron è una malattia congenita bilaterale della palpebra caratterizzata da una plica cutanea orizzontale di tessuto ridondante che provoca una rotazione delle ciglia verso l'interno, anche fino al contatto con la cornea[1][2].

Epidemiologia

Si tratta di una condizione molto comune nelle popolazioni asiatiche[1], specialmente nei soggetti obesi e in quelli provvisti di epicanto[2].

Eziopatogenesi

L'epiblefaron è una caratteristica essenzialmente genetica. Tuttavia può manifestarsi, come complicanza, successivamente a traumi e a interventi chirurgici[2]. È stata inoltre descritta nell'oftalmopatia del morbo di Basedow-Graves[3].

Clinica

Si tratta di una condizione solitamente asintomatica, tuttavia il paziente può riferire una sensazione di corpo estraneo nell'occhio, irritazione ed epifora[2].

Diagnosi differenziale

Tale condizione va in diagnosi differenziale con l'entropion, in cui la palpebra è rotata verso l'interno per fenomeni spastici o cicatriziali[1].

Trattamento

Solitamente non è richiesto nessun trattamento, in quanto tende a risolversi spontaneamente con all'età di 6-7 anni[2]. Nel caso di persistenza il trattamento è di tipo chirurgico, specialmente nelle condizioni sintomatiche[1][2].

Note

  1. 1 2 3 4 Kanski, pp. 61, 2008.
  2. 1 2 3 4 5 6 Dutton, pp. 75-6, 2007.
  3. ↑ Park SW, Khwarg SI, Kim N, Lee MJ, Choung HK, Acquired lower eyelid epiblepharon in thyroid-associated ophthalmopathy of Koreans, in Ophthalmology, vol. 119, n. 2, febbraio 2012, pp. 390–5, DOI:10.1016/j.ophtha.2011.07.048, PMID 21978591.

Bibliografia

Voci correlate

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