| Eprosartan | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| acido 4-({2-butil-5-[2-carbossi-2-(tiofen-2-ilmetil)et-1-en-1-il]-1H-imidazol-1-il}metil)benzoico | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C23H24N2O4S |
| Massa molecolare (u) | 520,625 g/mol |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | C09 |
| PubChem | 5281037 |
| DrugBank | DB00876 |
| SMILES | CCCCC1=NC=C(N1CC2=CC=C(C=C2)C(=O)O)C=C(CC3=CC=CS3)C(=O)O |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 5-9 ore |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 315 - 319 |
| Consigli P | 305+351+338 [1] |
L'Eprosartan è un sartano utilizzato nell'ipertensione arteriosa.
Indicazioni
È utilizzato come medicinale in cardiologia contro l'ipertensione.
Controindicazioni
Da controllare la quantità di potassio, da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.
Dosaggi
- Ipertensione, 600 mg al giorno (dose massima 800 mg al giorno)
Farmacodinamica
I sartani sono antagonisti dei recettori dell'angiotensina II e impediscono l'interazione tra tale forma di angiotensina e i recettori tissutali denominati AT1 (e anche AT2).
Il blocco dell'AT1 produce effetti simili agli ace-inibitori senza insorgenza della tosse, l'effetto collaterale più diffuso.
Effetti indesiderati
Alcuni degli effetti indesiderati sono ipotensione, cefalea, iponatremia, vertigini, nausea, vomito, febbre, ipercalcemia, ipoglicemia, iperuricemia, affaticamento, ipotensione, rash, anemia, astenia.
Note
- ↑ Sigma Aldrich; rev. dell'11.01.2012, riferita al mesilato
Bibliografia
- British national formulary, Guida all’uso dei farmaci 4ª edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.
- Lusofarmaco, Farmabank 2006, Salerno, momento medico, 2005.
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