L'ereditarietà eterosomica dominante, o ereditarietà dominante legata al cromosoma X, si produce quando l'allele di un gene difettoso è situato sul cromosoma X e la sua sola presenza è sufficiente affinché si esprima il fenotipo. In questo tipo di ereditarietà:

1. nessun figlio maschio di un padre affetto manifesta il carattere;
2. tutte le figlie femmine di un maschio affetto manifestano il carattere;
3. per ogni gravidanza, una madre affetta ha la probabilità avere il 50% dei figli maschi e il 50% delle figlie femmine affetti;
4. i caratteri dominanti legati al cromosoma X non saltano generazioni.

Le malattie ad eredità eterosomica dominante sono molto rare, alcuni esempi:

• Malattia di Fabry^[1]
• Sindrome CHILD
• Sindrome dell'X fragile
• Sindrome di Rett

Note

Voci correlate

• Ereditarietà genetica
• Ereditarietà eterosomica recessiva

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