Per immunodeficienza combinata grave, Severe combined immunodeficiency (SCID), Swiss-type agammaglobulinemia si intendono un gruppo di malattie dove due fattori determinano l'insorgere della stessa. Tutte loro hanno un'epidemiologia, clinica e terapia diversa.

Tipologia

Esse sono:

  • Immunodeficienza combinata grave con deficit numerico dei linfociti T e B
  • Immunodeficienza combinata grave con deficit numerico dei linfociti T e B normali, detta anche sindrome di Nezelof
  • Sindrome da iper-IgM
  • Deficit di purino-nucleoside-fosforillasi (PNF)
  • Deficit degli antigeni MHC di classe II
  • Immunodeficienza combinata grave da deficit di CD3y o CD3e (deficit del TCR)
  • Immunodeficienza combinata da deficit di ZAP-70
  • Immunodeficienza combinata da deficit di TAP-2

Bibliografia

  • Sergio Romagnani, Emmi Lorenzo, Almerigogna Fabio, Malattie del sistema immunitario seconda edizione, Milano, McGraw-Hill, 2000, ISBN 978-88-386-2366-0.

Voci correlate

Collegamenti esterni

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