| Miosite da corpi inclusi | |
|---|---|
| Specialità | reumatologia e neurologia |
| Eziologia | ignoto |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| OMIM | 147421, 605637 e 605820 |
| MeSH | D018979 |
| eMedicine | 1172746 |
| GeneReviews | Panoramica |
Per miosite da corpi inclusi in campo medico, si intende una forma di miosite di tipo infiammatorio.
Epidemiologia
Colpisce prevalentemente i maschi in età adulta, le zone del corpo più interessate sono i muscoli delle gambe.
Sintomatologia
Fra i sintomi e i segni clinici ritroviamo atrofia, disfagia, debolezza.
Eziologia
Le cause sono sconosciute.
Diagnosi
La diagnosi di tale forma si ottiene spesso per esclusione e grazie ai dati anamnestici. All'EMG si riscontrano anomalie elettriche, come potenziali polifasici e presenza di potenziali patologici a riposo. La biopsia mostra infiltrati linfocitari a livello dell'endomisio; tali cellule sono soprattutto linfociti T CD8. L'interessamento perivascolare è minimo; a differenza della polimiosite e dermatomiosite la componente plasmacellulare è poco rappresentata. Riscontrare i caratteristici corpi inclusi nelle fibrocellule muscolari è un importante elemento diagnostico per tale sindrome.
Bibliografia
- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.