Miotonia
Contrazione muscolare spasmodica ritardata, simile a miotonia, nel muscolo abduttore del mignolo
Specialità	neurologia, neuromuscular medicine e genetica clinica
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM	359.2
ICD-10	G71.1
MeSH	D009222

La miotonia è un segno clinico che caratterizza un piccolo gruppo di malattie neuromuscolari caratterizzate dal rilassamento ritardato (contrazione prolungata) dei muscoli scheletrici dopo contrazione volontaria o stimolazione elettrica.^[1] Può essere un segno localizzato o sistemico, che riguarda la muscolatura volontaria striata, ove persiste la contrazione muscolare prolungata anche dopo la fine dello stimolo eccitatorio. Può altrimenti definirsi come una decontrazione ritardata. Spesso è il sintomo di una miopatia, una malattia primitiva del muscolo, in particolare delle miopatie canalopatiche o canalopatie neuromuscolari, e della distrofia muscolare miotonica.

Alla palpazione il muscolo contratto miotonicamente appare di consistenza aumentata, quasi lignea, potendo anche sconfinare nel crampo doloroso e nello spasmo (la differenza è il crampo puro origina anche spontaneamente). Al rilascio muscolare possono poi notarsi fibrillazioni, miochimie e fascicolazioni.

Si possono in seguito sviluppare fatica muscolare, astenia, dolore, rigidità muscoloscheletrica, disturbi articolari, stanchezza e lassità addominale, debolezza del muscolo, mioclono, difficoltà a deglutire, ipertonia moderata, ipertrofia patologia paradossa, non funzionale, in alcune unità, oppure ipotrofia. Alcune miotonie presentano problemi cardiaci, altre peggiorano col freddo o migliorano temporaneamente con l'utilizzo del muscolo. La prognosi è buona (con l'eccezione delle cardiomiotonie e delle distrofie) anche se si tratta di malattie croniche.

Si parla di pseudomiotonia quando sono presenti i sintomi ma non la presenza di scariche miotoniche visibili all'elettromiografia

Tipologia

Esistono vari tipi di miotonia a seconda del tipo di canale interessato dal disturbo (canalopatia), e quindi si può parlare di miotonia congenita se sono interessati i canali del cloro, se invece sono i canali del sodio quelli ad essere soggetti del disturbo ci si trova di fronte alla paralisi periodica iperkaliemica e via dicendo. Tale disturbo infine è tipico delle distrofie miotoniche e della sindrome di Isaac o neuromiotonia.

Il blefarospasmo è una forma di miotonia e distonia.

Patologie che causano miotonia

• Distrofia miotonica di tipo 1 e 2
  • DM1 o malattia di Steinert
  • DM2 detta anche PROMM (proximal myotonic myopathy, miopatia miotonica prossimale) o malattia di Ricker
• Canalopatie neuromuscolari
• Fenomeno pseudomiotonico della mano causato da mielopatia cervicale con stenosi spinale
• Fenomeno pseudomiotonico in corso di polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica o CIDP (sintomo raro)
• Malattia di Charcot-Marie-Tooth con pseudomiotonia (tipologia rara)
• Pseudomiotonia acquisita in corso di altre neuropatie non specifiche o malattie del sistema nervoso
• Tetania ipocalcemica
• Fenomeno pseudomiotonico nella sindrome dell'uomo rigido
• Miopatia in corso di sindrome di Schwartz–Jampel

Note

Bibliografia

• Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.

Voci correlate

• Paralisi
• Distrofia muscolare
• Miopatia
• Canali ionici

Collegamenti esterni

• (EN) Miotonia, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
• (IT) Fondazione Malattie Miotoniche