| Nemolizumab | |
|---|---|
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | sottocutanea |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | degradato dalle proteasi |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il nemolizumab è un farmaco sperimentale per il trattamento del prurito nelle persone affette da dermatite atopica.[1] È un anticorpo monoclonale umanizzato che blocca il recettore A dell'interleuchina 31.[2] Nel marzo 2017 sono stati pubblicati i risultati della fase II di una sperimentazione clinica consistente nella somministrazione di nemolizumab ai ppazienti affetti da dermatite atopica.[3]
L'anticorpo è stato realizzato dalla casa farmaceutica Chugai, che nel 2016 ha venduto a Galderma la licenza esclusiva per la produzione e la commercializzazione del farmaco in tutto il mondo, con l'eccezione di Taiwan e Giappone.[4]
Note
- ↑ (DE) Spreitzer H, Neue Wirkstoffe - Nemolizumab, in Österreichische Apothekerzeitung, n. 7/2017, 27 marzo 2017.
- ↑ (EN) International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended INN: List 74 (PDF), in WHO Drug Information, vol. 29, n. 3, Organizzazione mondiale della sanità, 2015, p. 411.
- ↑ (EN) Ruzicka T, Hanifin JM, Furue M, Pulka G, Mlynarczyk I, Wollenberg A, Galus R, Etoh T, Mihara R, Yoshida H, Stewart J, Kabashima K, Anti-Interleukin-31 Receptor A Antibody for Atopic Dermatitis, in The New England Journal of Medicine, vol. 376, n. 9, marzo 2017, pp. 826–835, DOI:10.1056/NEJMoa1606490, PMID 28249150.
- ↑ (EN) Chugai grants exclusive global license for development and marketing of nemolizumab to Galderma, su PharmaBiz, Pharmabiz.com, 22 luglio 2016.
Voci correlate
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