| Quinapril | |
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| Nome IUPAC | |
| acido (3S)-2-[(2S)-2-[[(1S)-1-(etossicarbonil)-3-fenilpropil]ammino]-1-ossopropil]-1,2,3,4-tetraidro-3-isochinolincarbossilico | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C25H30N2O5 |
| Massa molecolare (u) | 438.516 g/mol |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | C09 |
| PubChem | 54892 |
| DrugBank | DB00881 |
| SMILES | CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC(C)C(=O)N2CC3=CC=CC=C3CC2C(=O)O |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 2 ore |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | ---[1] |
Il Quinapril è un ACE-inibitore con indicazione specifica contro l'ipertensione arteriosa. È utilizzato in cardiologia anche per lo scompenso cardiaco e nella terapia post-infartuale
Si associa ai diuretici per il suo effetto positivo sul "risparmio" di K+ da parte del rene, poiché la maggior parte dei diuretici, al contrario, sono potassio-disperdenti.
Dosaggi
- Scompenso cardiaco, 2,5 mg al giorno (sotto controllo medico), (dose massima 40 mg al giorno)
- Ipertensione, 10 mg al giorno (dose massima 80 mg al giorno)
Farmacodinamica
Gli ace inibitori, inibiscono l'enzima di conversione dell'angiotensina I alla forma II, agendo sulla funzione del sistema renina-angiotensina-aldosterone.
Effetti indesiderati
Alcuni degli effetti indesiderati sono angioedema, cefalea, vertigini, vasculiti, ipotensione, rash, artralgia.
Note
- ↑ Sigma Aldrich; rev. del 03.09.2012, riferita al cloridrato (CAS [])
Bibliografia
- British national formulary, Guida all'uso dei farmaci 4ª edizione, Lavis, Agenzia italiana del farmaco, 2007.
- Aldo Zangara, Terapia medica ragionata delle malattie del cuore e dei vasi, Padova, Piccin, 2000, ISBN 88-299-1501-7.
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