| Rizatriptan | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C15H19N5 |
| Massa molecolare (u) | 269.345 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 812-626-9 |
| Codice ATC | N02 |
| PubChem | 5078 |
| DrugBank | DB00953 |
| SMILES | CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)CN3C=NC=N3 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 45% |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| pericolo | |
| Frasi H | 360 |
| Consigli P | 201 - 308+313 [1] |
Il rizatriptan è un agonista del recettore della 5-idrossitriptammina (detta anche serotonina), ed è un principio attivo di indicazione specifica contro le sindromi cefaliche.
Indicazioni
Viene utilizzato come terapia contro attacchi in forma acuta dovuti alle emicranie.
Controindicazioni
Sconsigliato in caso di malattia cardiaca pregressa. Da considerare che, a causa della sonnolenza che il farmaco comporti, la sua somministrazione potrebbe interferire con la guida.
Dosaggi
- 10 mg iniziali, se il dolore ritorna somministrare altra dose dopo 2 ore (dose massima 20 mg in 24 ore)
Effetti indesiderati
Fra gli effetti collaterali più frequenti si riscontrano astenia, vertigini, sonnolenza, nausea, palpitazioni, diarrea, dispepsia, dispnea, insonnia, atassia, mialgia, orticaria, vomito.
Note
- ↑ Sigma Aldrich; rev. del 25.01.2012, riferita al benzoato
Bibliografia
- British national formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.
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