Sindrome di Vernet | |
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Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 352.6 |
ICD-10 | G52.7 |
Sinonimi | |
Sindrome del foro lacero posteriore | |
La sindrome di Vernet, o sindrome del foro lacero posteriore è un quadro neurologico dovuto ad una lesione dei nervi che escono dal foro giugulare, detto anche foro lacero posteriore. Interessa pertanto il IX (glossofaringeo) X (vago) e XI nervo (accessorio).[1]
Presentazione
Il quadro clinico sarà pertanto caratterizzato da emianestesia del palato, faringe e laringe, paralisi della corda vocale, del palato, del trapezio e dello sternocleidomastoideo, con perdita della sensibilità gustativa del terzo posteriore della lingua.
Eziologia
Può essere causata da traumi o da neoplasie del glomo giugulare.
In vicinanza e al di sotto del foro lacero posteriore, è situato un linfonodo che contrae rapporti di continuità con il IX,X e XI nervo cranico. All'adenopatia metastatica può provocare compressione, dando luogo alla patologia.
Note
- ↑ Alfredo Quiñones-Hinojosa, Schmidek and Sweet Operative Neurosurgical Techniques, Elsevier, 2012, pp. xli, ISBN 978-1-4160-6839-6. URL consultato il 23 maggio 2020.
Bibliografia
- C.Loeb, E.Favale, Neurologia di Fazio Loeb, 4ª ed., Società editrice universo, 2007.