| Telaprevir | |
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C36H53N7O6 |
| Massa molecolare (u) | 679,85 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 609-814-6 |
| Codice ATC | J05 |
| PubChem | 3010818 |
| DrugBank | DB05521 |
| SMILES | CCCC(C(=O)C(=O)NC1CC1)NC(=O)C2C3CCCC3CN2C(=O)C(C(C)(C)C)NC(=O)C(C4CCCCC4)NC(=O)C5=NC=CN=C5 |
| Indicazioni di sicurezza | |
Telaprevir o VX-950 è un farmaco antivirale ad azione diretta (DAA) ed è un inibitore potente e selettivo della proteasi[1] non strutturale 3/4A del virus HCV, approvato per l'impiego in associazione con la terapia standard (peginterferone-alfa e ribavirina) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da epatite C cronica di genotipo 1[2],che rappresenta il 60% delle infezioni globali. Il farmaco è commercializzato con marchio Incivek (in Italia "Incivo", disponibile dall'aprile 2013), è co-sviluppato dalla Vertex e dalla Johnson & Johnson.
Tre importanti studi clinici di fase 3 hanno dimostrato che un regime a base di telaprevir su 2.290 pazienti è più efficace rispetto al solo trattamento standard, anche se sono possibili comparse di più effetti collaterali (in particolare la comparsa di eruzioni cutanee anche gravi e di un fastidio ano-rettale) nella maggior parte dei casi gestibili con un attento monitoraggio del paziente e opportuni aggiustamenti di dose della ribavirina[2].
Note
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