Ipogonadismo
Specialitàendocrinologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM257.2
ICD-10E28.3, E29.1 e E23.0
OMIM312300 e 241100
MeSHD007006
MedlinePlus001195

L'ipogonadismo è una patologia del sistema endocrino che comporta un'inadeguata secrezione di ormoni sessuali (es. testosterone ed estrogeni) da parte delle gonadi (ovaia o testicolo). È una condizione comune che tende a peggiorare con l'età; negli ultimi anni sta avendo sempre maggiore attenzione dal momento che è strettamente connessa con malattie cardiovascolari, obesità, diabete mellito tipo 2, infertilità, depressione.

Tipologia

Si divide in una forma primaria anche detta ipogonadismo ipergonadotropico in cui si ha difetto di produzione ormonale della gonade e forma secondaria anche detta ipogonadismo ipogonadotropo causata da difetto ipotalamico di produzione di GnRH o da una impossibilità dell'ipofisi di secernere LH e FSH.

Esiste testosterone sintetico che il medico può prescrivere in caso di livelli insolitamente bassi.

Uomini

Donne

Sia donne che uomini

Bibliografia

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni

  • (EN) Ipogonadismo, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
Controllo di autoritàThesaurus BNCF 27661 · LCCN (EN) sh85063790 · BNF (FR) cb120060586 (data) · J9U (EN, HE) 987007535995405171
Questa voce è stata pubblicata da Wikipedia. Il testo è rilasciato in base alla licenza Creative Commons Attribuzione-Condividi allo stesso modo. Potrebbero essere applicate clausole aggiuntive per i file multimediali.