Per ipogonadismo ipogonadotropo, in campo medico, si intende una condizione a carattere ereditario dove si riscontra ipogonadismo di tipo secondario.
Eziologia
Le cause sono da ricercarsi nei deficit Ipotalamo/Ipofisari, per scarsa o assente produzione o per alterazioni strutturali (come nella maggior parte dei casi) di GnRH e gonadotropine. Talvolta a determinare l'ipogonadismo ipogonadotropo sono mutazioni a carico del recettore dell'LH. Ecco perché i livelli di LH possono anche risultare normali in questi casi (l'ormone c'è ma è non funzionante).
Sintomatologia
La malattia si evidenzia già nei primi mesi di vita del bambino mostrando criptorchidismo,[1] sincinesie, deficit a livello uditivo, nistagmo orizzontale, ritardo mentale.
Patologie associate
Si è riscontrata tale disfunzione in persone affette da diabete, dove sembra vi sia una correlazione con l'obesità dei soggetti.[2]
Anche nella sindrome di Kallman vi è la medesima condizione.
Terapia
Il trattamento consiste nella somministrazione di farmaci quali il testosterone,[3] fattore di liberazione dell'LH per trattare la spermatogenesi.[4]
Note
- ↑ Main KM, Schmidt IM, Toppari J, Skakkebaek NE., Early postnatal treatment of hypogonadotropic hypogonadism with recombinant human FSH and LH, in Eur J Endocrinol., vol. 146, 2002, pp. 75-79.
- ↑ Dandona P, Dhindsa S, Chaudhuri A, Bhatia V, Topiwala S., Hypogonadotrophic hypogonadism in type 2 diabetes., in Aging Male., vol. 11, settembre 2008, pp. 107-117.
- ↑ Richmond EJ, Rogol AD., Male pubertal development and the role of androgen therapy., in Nat Clin Pract Endocrinol Metab., vol. 3, aprile 2007.
- ↑ Raivio T, Wikström AM, Dunkel L., Treatment of gonadotropin-deficient boys with recombinant human FSH: long-term observation and outcome, in Eur J Endocrinol., vol. 156, gennaio 2007, pp. 105-111.
Bibliografia
- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.