Luteoma
Specialitàoncologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-O8610/0
ICD-10C56.9
MeSHD018311

Il luteoma è un tumore rarissimo che colpisce l'ovaio[1]. Può essere associato a pseudoermafroditismo femminile[2].

Anatomia patologica

Questo tipo di neoplasia deriva da un precedente follicoloma o tecoma che ha subito una luteinizzazione, acquisendo la capacità di produrre e accumulare l'ormone.

Clinica

Questo tipo di tumore dell'ovaio produce progesterone. L'eccesso di questo ormone produce i sintomi che accompagnano questa malattia. Il progesterone determina modificazioni nell'endometrio, che bloccano le mestruazioni, simulando uno stato gravidico (pseudogravidanza)[1]. Si può presentare irsutismo[3].

Trattamento e prognosi

Si tratta di una neoplasia benigna e il trattamento prevede un intervento chirurgico di escissione del tumore o un'ovariectomia monolaterale[4]

Note

  1. 1 2 Raso, pp. 488, 1981.
  2. Mazza V, Di Monte I, Ceccarelli PL, et al., Prenatal diagnosis of female pseudohermaphroditism associated with bilateral luteoma of pregnancy: case report, in Hum. Reprod., vol. 17, n. 3, marzo 2002, pp. 821–4, DOI:10.1093/humrep/17.3.821, PMID 11870143.
  3. Choi JR, Levine D, Finberg H, Luteoma of pregnancy: sonographic findings in two cases , in J Ultrasound Med, vol. 19, n. 12, dicembre 2000, pp. 877–81, PMID 11127014.
  4. Soslow, pp. 222-3, 2011.

Bibliografia

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