Pemfigo paraneoplastico
Specialitàdermatologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-10L10.8

Per pemfigo paraneoplastico in campo medico, si intende una forma di pemfigo, manifestazione cutanea anomala, simile al pemfigo volgare, ma da cui si differisce per una serie di motivi.

Manifestazioni

Il quadro clinico che si presenta ricorda quello della sindrome di Stevens-Johnson Nell'evento si manifestano lesioni mucose, eritema. Le masse tumorali che accompagnano il pemfigo sono di diversa origine, la più comuni rimangono i linfomi non Hodgkin.

Esami

Una corretta diagnosi della malattia avviene tramite esami specifici fra cui l'immunofluorescenza.

Diagnosi differenziale

Una massa tumorale è una frequente complicanza del pemfigo volgare ma nel caso del paraneoplastico la lesione non è successiva e ipotetica ma contemporanea e certa.

Terapia

Il trattamento deve essere mirato alla cura della lesione tumorale della persona.

Bibliografia

  • Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
  • Tullio Cainelli, Riannetti Alberto, Rebora Alfredo, Manuale di dermatologia medica e chirurgia terza edizione, Milano, McGraw-Hill, 2004, ISBN 978-88-386-2387-5.

Voci correlate

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